Pagsusuri ng Kalusugan ng DNA

BANNER COVID 24G IN

24Genetics Health and Wellness DNA test: ang susi sa pag-iwas

Kung nagmamalasakit ka tungkol sa iyong kalusugan at kagustuhan maiwasan ang mga sakit Ang pagsusuri ng DNA sa kalusugan ay ang kailangan mo. Salamat sa impormasyong ibinibigay sa amin ng iyong DNA, maaari mo planuhin ang iyong mga pagbabago ng mas mahusay, kilalanin kung saan kailangan mong maging mas matulungin, anong mga panganib ang naroroon at kung anong mga solusyon ang dapat mong gawin upang harapin ang mga ito. Ang genetikong data tungkol sa iyong metabolismo ay tutulong sa iyong mga doktor na maunawaan ang iyong katawan, at ang bahagi ng pharmacogenetics ay makakatulong sa kanila na piliin ang mga pinaka-angkop na gamot para sa iyo.

Ang pagkilos sa oras ay maaaring maging malaking pagkakaiba. Maagang Pagsusuri multiply sa pagitan ng 5 at 10 ang mga pagkakataon ng tagumpay sa maraming mga sakit tulad ng kanser. Sa pamamagitan ng impormasyon ng genetic test na ito ang iyong mga doktor ay makakapagtatag ng mga protocol ng pagsusuri ng mga sakit na kung saan mayroon kang mas malaking genetic predisposition, upang ma-detect ang mga ito sa oras sa kaso kung saan sila ay binuo.

pagsusuri ng DNA sa kalusugan

Available ang mga ulat Ingles, Aleman, Pranses, Italyano at Espanyol

La Personalized Medicine ang hinaharap, at salamat sa 24Genetics ay ang kasalukuyan para sa lahat ng nagnanais nito. Ito ay isang katotohanan na ang mga gamot ng bawat tao ay magkakabisa sa ibang paraan. Ang lihim ay nakatago sa aming genetika. Sa seksyon ng Pharmacogenetics ng pagsusuri sa DNA na ito, malalaman ng iyong mga doktor kung aling mga gamot ang pinaka angkop para sa iyo, kung paano ayusin ang mga dosis at kung alin ang maiiwasan. Medikal na katumpakan.

Matutulungan din tayo ng mga genetika upang maiwasan ang Genetic Diseases sa aming Descent. Maraming mga bihirang sakit na maaari mong malaman muna kung mayroon kang panganib na ang iyong mga anak ay nagdurusa, kahit na hindi mo pa rin naranasan ang iyong kapareha. Kung mayroon kang isang background sa iyong pamilya, ang unang bagay na kailangan mong gawin ay pumunta sa iyong espesyalista na doktor upang masuri ang uri ng pagsubok na dapat mong gawin. Sa genetic test ng kalusugan at kagalingan maaari naming makita ang marami sa kanila, at kung nakita, may mga diskarte upang mabawasan ang panganib ng pagpapadala ng mga ito sa aming mga anak at apo.

genetic test ng kalusugan

Ito DNA test pag-aralan Higit sa 200 sakit, ang genetic predisposition ng dose-dosenang mga biomarker, higit sa 20 na gamot, at isang set ng genetic na data ng maximum na utility para sa iyong mga doktor.

Sa pagsusulit na ito, higit kaming binabasa 700.000 genetic marker kung saan maaari naming pag-aralan ang pinakamalaking halaga ng kapaki-pakinabang na impormasyong pangkalusugan na magagamit sa ngayon. Inilapat namin ang iyong impormasyon sa genetiko sa mga prestihiyosong internasyonal na pag-aaral kung saan naabot namin ang mga konklusyon na maaari mong basahin sa iyong ulat.

Salamat sa aming pre-study ng mga ninuno, inilalapat namin ang mga algorithm ayon sa mga ugat ng iyong ninuno, dahil ang genetic predisposition algorithm ng isang European, isang Asian o isang African, sa maraming mga kaso, ay radikal na naiiba. Kami ang tanging kumpanya sa Europa na may ganitong teknolohiya.

24G box ng kalusugan

GUSTO KO ANG AKING PANGKALAHATANG KALUSUGAN SA GENETIK NA NGAYON

Ang pagsusulit na ito Kabilang dito, nang walang bayad, isang konsultasyon ng Tagapayo ng Genetic ng Telepono. Sundin ang mga tagubilin na ipapadala namin sa iyo sa pamamagitan ng email upang ma-reserve ang araw at oras. Mula sa 24Genetics inirerekumenda namin ang lahat ng aming mga kliyente na samahan ang kanilang genetic health test sa isang konsultasyon sa Genetic Counseling.

Available ang mga ulat Ingles, Aleman,, Pranses, Italyano at Espanyol

I-download ang sample na ulat sa:

Espanyol ENGLISH Pranses ITALIAN GERMAN

Ito ang mga Seksyon at mga seksyon ng aming test sa kalusugan ng DNA:

Mga Komplekyang Sakit: GWAS

Para sa seksyong ito ng aming report namin nai-publish GWAS inilapat, isang uri ng pag-aaral ng paghahambing ng DNA marker ng mga taong may sakit sa mga tao na walang sakit, sa gayon ay magagawang makilala ang genetic pagkakaiba. Ang mga pag-aaral ay maaaring maging lubhang kapaki-pakinabang para sa pag-iwas at maagang diagnosis, dahil hindi pagiging isang diagnostic tool ay nagsasabi sa amin kung ano ang kailangan naming maging mas mapagbantay.

Ang data na ang application ng mga pag-aaral ay magbibigay sa iyong genetic na impormasyon ay ang iyong predisposisyon patungo sa natitirang bahagi ng populasyon. Sa walang oras ibig sabihin makakakuha ka ng sakit, lamang ito ay nagpapahiwatig na pang-istatistika at ayon sa pag-aaral na ito ay maaaring magkaroon ng ilang mga karagdagang predisposition na ang karamihan ng populasyon; ipahiwatig namin na mayroon kang higit pa predisposition kapag ito ay mas malaki kaysa sa siyamnapung porsiyento ng populasyon, at mas kaunti kung ang iyong bias ay mas mababa sa siyamnapung porsiyento ng populasyon. Ito ay normal na ang ilang mga pathologies resulta ng isang mas higit na predisposition.

Mahalaga na tandaan na sa mga kumplikadong sakit maraming mga salik ang nasasangkot, ang genetika ay isa lamang bahagi; ang pamumuhay, ang pagpapakain, atbp ay maraming mga kaso na maaaring maging mas maimpluwensyang.

Mga komplikadong sakit: mga mutasyon

Sa seksyong ito, sinuri namin ang mga mutasyon ng mga pinakamahalagang gene mula sa oncological point of view. Hinahanap namin ang mga mutasyon na pinaghihinalaang pagiging pathogenic, partikular ang mga iniulat na pathogenic sa database ng ClinVar.

Ito ay mahalaga na tandaan na sa pagsusulit na ito ay hindi pagkakasunud-sunod sa buong genome, lamang suriin 700.000 ng 3.200 milyong genetic link kaya na, kung sakaling hindi namin mahanap ang anumang mga mutations, na ay hindi nangangahulugan na hindi namin carrier, dahil ito ay maaaring maging sa mga lugar genetic na hindi namin sinuri. Sa seksyong ito namin-aralan partikular na bawasan ang mga gene nauuri bilang pathogens sa mga database konsulta porsyento, kaya maaaring may mga mutasyon sa isang rehiyon na hindi nag-aral na hindi natin nakikita.

Mga Pinagmulang Sakit:

Ang mga namamana na sakit ay madaling kapitan sa pagpapadala sa iyong mga inapo. Karamihan sa kanila ay maaaring maging isang carrier at hindi kailanman nagdusa, ngunit may panganib na ang ating mga anak ay magdurusa. Ang mga ito ay halos monogenetic sakit.

Sa pangkat na ito tinitingnan namin ang mga pathogenic mutations, o na pinaghihinalaang ito ay maaaring maging, sa mga gene na kasangkot sa mga sakit na ito. Ang mga mutasyon na hinahanap natin ay ang mga iniulat sa ilan sa mga pinakamahalagang pangkalahatang database ng genetic, karaniwang OMIM at ClinVar.

Tulad ng sa naunang seksyon, hindi namin sinuri ang lahat ng mga genetic na impormasyon na may kaugnayan sa bawat sakit, partikular sa seksyon na ito na nagawa naming pag-aralan sa average na isang bagay na mas mababa sa kalahati ng mga pathogenic marker na iniulat sa mga database na consulted, upang maaari naming magkaroon mutations sa kabilang kalahati at hindi makita ang mga ito sa ulat na ito.

Mahalagang isipin na kung kailangan mo ng diagnosis tungkol sa isang partikular na sakit, mayroong mga genetic test na sinusuri ang buong gene o mga gene na kasangkot sa nasabing sakit na may bisa para sa klinikal na paggamit. Kung mayroon kang kasaysayan ng pamilya, inirerekumenda namin na kumonsulta ka sa iyong doktor o geneticist upang pag-aralan ang pangangailangan na magsagawa ng pagsubok sa ganitong uri.

Biomarkers, biometrics at mga katangian:

Sa seksyon na ito ginagamit namin, muli, ang GWAS statistical analyses upang kalkulahin ang iyong genetic predisposition upang magkaroon ng abnormal na antas ng ilang mga metabolic parameter.

Tulad ng natitirang pag-aaral ng GWAS, ipinapahiwatig namin na mayroon kang higit pa predisposisyon kapag ito ay mas mataas sa siyamnapung porsyento ng populasyon, at mas mababa kung ang iyong predisposisyon ay mas mababa kaysa sa siyamnapung porsyento ng populasyon. Dahil sa statistical distribution ng pagtatasa na ito, normal na ang ilang mga parameter na may higit o mas mababa predisposition dumating out.

Pharmacogenetics:

Sa seksyon na ito pinag-aaralan namin ang iyong genetic predisposition patungo sa ilang mga gamot. Depende sa gamot, ang iyong genetika ay maaaring makaapekto sa antas ng toxicity, ang pagiging epektibo ng gamot o ang antas ng dosis na kinakailangan. Isang bagay na ang isang doktor ay laging may mangasiwa.

24G box ng kalusugan

GUSTO KO ANG AKING PANGKALAHATANG PANGKALUSUGAN NG GENESIS


Ang genetic na impormasyon na ibinigay ng 24Genetics ay wasto lamang para sa pananaliksik, impormasyon at paggamit sa pang-edukasyon. Sa walang kaso na ito ay may bisa para sa clinical o diagnostic na paggamit.

Ang mga ulat na aming ibinibigay ay nagsisikap na mag-alok ng maraming praktikal na impormasyon hangga't maaari mula sa genetic data na magagamit sa pagsusulit. Sa kaso ng maraming mga sakit, iniulat namin ang pathogenic mutations (o ang kawalan ng mga ito) ng lamang ng isang bahagi ng mga gene na kasangkot (na maaari naming makita sa pagsubok), na nangangahulugan na ang sakit ay maaaring naroroon sa mga lugar na hindi pinag-aaralan natin. Kung mayroon kang kasaysayan ng pamilya, inirerekumenda namin na kumonsulta ka sa iyong doktor o geneticist upang pag-aralan ang pangangailangan na magsagawa ng pagsubok sa ganitong uri.

Ang 24Genetics ay nag-aalok ng konsultasyon sa telepono ng payo sa genetic na kasama sa presyo ng pagsusulit. Ang lahat ng mga kliyente na humiling nito ay maaaring magkaroon ng sampung minuto ng genetic na payo na inaalok ng mga collegiate Biologist (magagamit sa Espanyol o Ingles).


Mga tanong at sagot:

Saan available ang pagsusuring ito?

Sa buong planeta. Ilagay ang iyong order sa web at ipapadala namin ito sa anumang sulok ng mundo.

Paano nagawa ang pagsusuri ng DNA na ito?

Ito ay napaka-simple Nagpapadala kami sa iyo ng isang kit na may isang koton ng pamunas na kakailanganin mong i-rub sa iyong bibig kasunod ng ilang simpleng mga tagubilin. Depende sa kung saan ka nakatira at ang serbisyo na kinontrata, pipiliin namin ito ng isang mensahero o hihilingin namin sa iyo na ipadala ito sa amin.

Kailangan ko bang pumunta sa iyong laboratoryo?

Hindi, ipinadala namin sa iyo ang KIT home.

Dapat bang gumawa ng mga pagbabago sa paggamot ng aking kalusugan sa data ng pagsusulit na ito?

Hindi, ang anumang pagbabago na nais mong gawin sa iyong kalusugan ay dapat na masuri ng isang dalubhasang genetiko at kumunsulta sa mga dalubhasang doktor.

Kung ito ay lumalabas na mayroon akong isang mas malaking genetic predisposition sa isang tiyak na sakit, ako ay ligtas na?

Hindi, ang lahat ng mga pag-aaral ng genetic na ginagawa namin ay batay sa mga istatistika. Maaari kang magkaroon ng isang genetic predisposition sa isang tiyak na sakit at hindi kailanman bumuo ng ito at kabaligtaran.

Kung walang pathogenic genetic mutation sa pagsubok para sa isang partikular na sakit, ibig sabihin ba ay hindi ako carrier?

Hindi, ang pagsusulit na ito ay pinag-aaralan lamang ang bahagi ng genome, nakikita lamang natin ang mga pathology na bahagyang lamang. May mga genetic test para sa clinical use na pag-aralan ang lahat ng mga gene na kasangkot na maaaring magreseta ng iyong doktor kung sakaling maipapayo.

Ang lahat ba ay depende sa aking mga gene?

Hindi, ikaw ay ikaw at ang iyong mga karanasan. Ang iyong mga gawi sa buhay ay isang napakahalagang bahagi. Mahalaga ang pagkakaroon ng impormasyon ng iyong mga gene.

Paano mo protektahan ang aking privacy?

Kinukuha namin ang impormasyon ng aming mga kliyente sa seryoso at tinatrato ito sa pinakamataas na antas ng seguridad. Mula sa sandaling dumating ang iyong sample, nagiging isang di-kilala na code. Naglalakbay ito na naka-encrypt at walang nakikilalang alam kung sino ito. Sa oras lamang ng pagpapadala ng mga ulat, ang mga code ay nakalakip sa kliyente na kinabibilangan nila.

Gagamitin mo ba ang aking genetic na impormasyon para sa mga layuning pananaliksik?

Kung wala ang iyong express consent, hindi.

Ang lahat ng mga pagsubok sa genetic ay pareho?

Hindi, ni pareho man. Mayroong ilang mga pagsubok sa genetic batay sa mas mababa sa 3.000 genetic marker habang ang aming ginagawa sa 700.000. Kami lamang ang mga nasa Europa na maaaring umangkop sa mga algorithm sa mga ugat ng bawat ninuno. Gumagana kami sa kagamitan Illumina (ang pinaka-prestihiyoso) at ang aming teknolohiyang platform ay ang pinaka-advanced sa merkado. Naghahandog kami ng mas kapaki-pakinabang na impormasyon, na may mas mahusay na katumpakan at mas kaibahan kaysa sa natitirang mga pagsusulit ng ganitong uri na magagamit sa merkado.

Ano ang batay sa pag-aaral na ito?

Ito ay batay sa mga pag-aaral ng genetiko na internationally pinagsama-sama at tinanggap ng mga pang-agham na komunidad. Mayroong ilang mga organismo at pang-agham na mga database kung saan nai-publish ang mga pag-aaral kung saan mayroong malawak na antas ng pinagkaisahan. Isinasagawa ang aming mga pagsusuri sa genetic na nag-aaplay ng mga pag-aaral na ito sa genotype ng aming mga kliyente.

Mula sa 24Genetics inirerekumenda namin ang lahat ng aming mga kliyente na samahan ang kanilang genetic health test sa isang konsultasyon ng Genetic Counsel.

24G box ng kalusugan

GUSTO KO ANG AKING PANGKALAHATANG KALUSUGAN SA GENETIK NA NGAYON

Ang ilang mga pag-aaral kung saan ang aming pagsusuri sa kalusugan ng DNA ay batay.

Mga Sakit

Ang ilang mga sakit na maaari mong makita sa aming pagsusuri sa Kalusugan:

alopecia areata I-type ang IA glycogen storage disease
Intracranial aneurysm I-type ang II glycogen storage disease
Rheumatoid arthritis Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2
Ang talamak na brongkitis sa talamak na nakahahawang sakit sa baga (COPD) Hermansky-Pudlak syndrome 3
Kanser sa suso GWAS Syndrome ng lymphadenopathy na may ichthyosis
Kanser sa dibdib: pathogenic marker X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
Ovarian cancer sa carrier ng BRCA1 mutations Jervell at Lange-Nielsen syndrome
Kanser sa prostate Joubert syndrome 14
Agresibong kanser sa prostate Joubert syndrome 16
Ang kanser sa prosteyt na maaga Joubert syndrome 3
Kanser sa pantog Joubert syndrome 5
Mga kanser sa itaas na aero-digestive tract Joubert syndrome 7
Cutaneous basal cell carcinoma Joubert syndrome 8
Cinchose Joubert syndrome 9
Pangunahing biliary cirrhosis Kabuki syndrome
Macular degeneration na may kaugnayan sa edad Leigh syndrome
Disorder of conduct Leopard syndrome
Uri ng Diyabetis 1 Leukoencephalopathy na may evanescent white substance
Uri ng diabetes 1 - nephropathy Lissencephaly
Uri ng Diyabetis 2 Loeys-Dietz syndrome 2
Endometriosis Long QT syndrome
Celiac disease Lynch syndrome
Alzheimer's disease (late na simula) Maple syrup disease urine
Coronary artery disease Diyabetis sa mature na edad, i-type ang 2
Parkinson's disease Diyabetis sa mature na edad, i-type ang 3
Esclerosis múltiple Meckel syndrome 3
Systemic sclerosis Ang kakulangan ng mental na may microcephaly at cerebellar hypoplasia
Skisoprenya Metachromatic leukodystrophy
Glioma Aciduria at methylmalonic homocystinuria
Hypothyroidism Acylamide Methylammonic cbIA
Myocardial infarction (maagang simula) Acylamy Methylammonic cbIB
Talamak na lymphocytic leukemia Mitochondrial complex III kakulangan uri 1
Hodgkin lymphoma Mucopolysaccharidosis type 6
Magkalat ng malaking B-cell lymphoma Mucopolysaccharidosis type 7
Follicular lymphoma Uri ng Mucopolysaccharidosis IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis type IIIB
Maramihang myeloma Mucopolysaccharidosis type 4
Neuroblastoma Congenital alpha-dystroglycanopathy na may abnormalities sa utak at mata
Osteosarcoma Myofibrillar myopathy
soryasis Centronuclear myopathy na naka-link sa X
Allergy sensitization Centronuclear myopathy
Testicular germ cell tumor 2 nemaline myopathy
Wilms tumor Nephropathic cystinosis
Vitiligo Neimann-Pick disease type C1
Depisit ng 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick disease type A
Depisit ng 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pick disease type B
Aarskog-Scott syndrome Noonan syndrome
Uri ng pagkabulag ng kulay 2 Noonan syndrome na may o walang juvenile myelomonocytic leukemia
Talamak na myeloid leukemia Noonan syndrome 4
Adrenoleukodystrophy Labis na Katabaan
Adult hypophosphatasia Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley syndrome Osteogenesis imperfecta type 3
Alpha1-antitrypsin kakulangan Permanenteng neonatal diabetes mellitus
Namamana ng amyloidosis Pitt-Hopkins syndrome
Hemolytic anemia dahil sa kakulangan ng G6PD Bilateral frontoparietal polyimicrogiria
Angelman syndrome Autosomal recessive pangunahing microcephaly
Kakulangan ng Antrithrombin III Retinitis pigmentosa
Arrhythmogenic dysplasia ng tamang ventricle 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Auricular-condylar syndrome Sotos syndrome
Ang hypophosphatemic rickets ay naka-link sa nangingibabaw na X Supravalvular aortic stenosis
Bardet-Biedl syndrome Tay-Sachs sakit
Duchenne muscular dystrophy / Becker Tuberous sclerosis 1
Beta Thalassemia Tuberous sclerosis 2
Bloom syndrome Ang uri ng albinismong albinismo ko
Brugada syndrome Uri ng Tyrosinemia I
3 cardio-facio-cutaneous syndrome Uri ng usher syndrome 1
Dilated cardiomyopathy 1S Uri ng usher syndrome 1D
Hypertrophic family heart disease Uri ng usher syndrome 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Uri ng usher syndrome 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Uri ng usher syndrome 2C
Charcot-Marie-Tooth disease 4C Uri ng usher syndrome 2D
Chondrodysplasia punctata, nangingibabaw na X-linked Uri ng usher syndrome 3A
Talamak granulomatous sakit na naka-link sa X Kakulangan ng mahabang kadena Acyl-CoA dehydrogenase
Ang congenital adrenal hypoplasia na naka-link sa X Von-Hippel-Lindau syndrome
Congenital nocturnal stationary blindness 1C Weaver syndrome
Cornelia de Lange syndrome Wilson's disease
Costello syndrome X-linked agammaglobulinemia
Cystic fibrosis
Danon's disease
Autosomal recessive deafness 1A
Autocomal recessive 31 deafness
Autocomal recessive 7 deafness
Autocomal recessive 9 deafness
Alpha mannosidosis
Dilated cardiomyopathy 1A
Dubin Johnson syndrome
Maagang sanggol na epilepsy encephalopathy
Myoclonic epilepsy ng Lafora
2 pamilya erythrocytosis
Fabry disease
Familial adenomatous polyposis
2 Hypertrophic Family Heart Disease
Familial Mediterranean lagnat
Medullary medullary thyroid cancer
Fanconi anemia, 0 group na komplikasyon
Nephrotic syndrome type 1
Uri ng sakit na Gaucher 1
GLUT1 kakulangan syndrome
Glutárica Acidemia I
Glutaric Acidemia II

DNA Internationa

×

mag-log in